CAS 1376306-61-4

3-(2-Amino-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376306-61-4
分子式C10H8F4N2O2
分子量264.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Amino-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one CAS 1376306-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Amino-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one，CAS 号 1376306-61-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F4N2O2，分子量 264.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2-Amino-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one），CAS注册编号 1376306-61-4，化学分子式为 C10H8F4N2O2，分子量 264.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Amino-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F4N2O2
分子量264.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115873768 A, 授权公告日 2015-04-01.
  2. 发明人刘建华，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-Amino-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109560410 A, 授权公告日 2019-03-17.
  3. 发明人高志强，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Amino-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110821093 B, 授权公告日 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1930, (2), 6907-6920.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1211, (5), 6786-6813.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Amino-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 843, (7), 1374-1399.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2307, (5), 6200-6228.

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