CAS 1376332-64-7
1-Cyclopropyl-2-(5,6-dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride
| CAS 号 | 1376332-64-7 |
| 分子式 | C14H19N3 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Cyclopropyl-2-(5,6-dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 号 1376332-64-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为265.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Cyclopropyl-2-(5,6-dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1376332-64-7，化学分子式为 C14H19N3 2HCl，分子量 265.79 g/mol。 （分子式 C14H19N3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：（1-Cyclopropyl-2-(5,6-dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1376332-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19N3 2*HCl |
| 分子量 | 265.79 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9061724 B2, 2025-07-23.
- 发明人沈红梅，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-2-(5,6-dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115214708 A, 授权公告日 2023-06-17.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2045, 4339-4347.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1147, (5), 3759-3781.
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