CAS 137649-92-4

tert-Butyl (3-phenylpropyl)(piperidin-2-ylmethyl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137649-92-4
分子式C20H32N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-phenylpropyl)(piperidin-2-ylmethyl)carbamate hydrochloride CAS 137649-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (3-phenylpropyl)(piperidin-2-ylmethyl)carbamate hydrochloride，CAS 137649-92-4）属于药物标准品。分子式 C20H32N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 137649-92-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3-phenylpropyl)(piperidin-2-ylmethyl)carbamate hydrochloride），化学式 C20H32N2O2 HCl，相对分子质量 368.95。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (3-phenylpropyl)(piperidin-2-ylmethyl)carbamate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32N2O2 HCl
分子量368.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113353080 A, 授权公告日 2024-06-09.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-phenylpropyl)(piperidin-2-ylmethyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117805224 A, 授权公告日 2023-03-10.
  3. 发明人杨光，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-phenylpropyl)(piperidin-2-ylmethyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618811 B, 授权公告日 2020-05-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1382, 2979-3008.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 548, 3225-3231.

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