1'-Oxpbufuralol HCl CAS 137740-37-5

1'-Oxpbufuralol HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137740-37-5
分子式C16H21NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Oxpbufuralol HCl 1'-Oxpbufuralol HCl CAS 137740-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 137740-37-5 对应的1'-Oxpbufuralol HCl（1'-Oxpbufuralol HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，1'-Oxpbufuralol HCl的分子量为311.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 1'-Oxpbufuralol HCl（1'-Oxpbufuralol HCl），CAS注册编号 137740-37-5，化学分子式为 C16H21NO3 HCl，分子量 311.81 g/mol。 依据分子式为 C16H21NO3 HCl 的1'-Oxpbufuralol HCl结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，1'-Oxpbufuralol HCl（CAS 137740-37-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以1'-Oxpbufuralol HCl配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1'-Oxpbufuralol HCl
分子式C16H21NO3 HCl
分子量311.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Mueller T. "一种1'-Oxpbufuralol HCl的合成方法" [P]. US Patent, US 11612801 B2, 2022-01-13.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1'-Oxpbufuralol HCl" [P]. European Patent, EP 3122044 A1, 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1'-Oxpbufuralol HCl in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 215, (2), 3048-3068.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1'-Oxpbufuralol HCl as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1508, (12), 2779-2803.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Oxpbufuralol HCl Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1259, (4), 655-671.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1'-Oxpbufuralol HCl Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1670, (10), 6822-6826.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...