CAS 1378026-50-6

rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378026-50-6
分子式C12H22FNO3
分子量247.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1378026-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1378026-50-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22FNO3，分子量 247.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1378026-50-6，化学分子式为 C12H22FNO3，分子量 247.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22FNO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 247.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：针对化学分析用途，（rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22FNO3
分子量247.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9764989 B2, 2025-11-19.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110796452 A, 授权公告日 2015-04-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2051, (9), 1785-1810.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1448, 3634-3656.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2368, 2632-2637.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 539, 3767-3793.

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