CAS 1378260-15-1

3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378260-15-1
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine CAS 1378260-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1378260-15-1。分子式 C10H15N3O2S，分子量 241.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1378260-15-1 对应的化合物（英文标识 3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine），化学式 C10H15N3O2S，相对分子质量 241.31。 （分子式 C10H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10099884 B2, 2017-03-05.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116251688 B, 授权公告日 2018-07-15.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3648691 A1, 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1461, (12), 1380-1410.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1441, (3), 6888-6892.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1961, (12), 3687-3694.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2181, 2572-2586.

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