CAS 1378260-99-1

3-Ethyl 6-methyl 4-bromoquinoline-3,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378260-99-1
分子式C14H12BrNO4
分子量338.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl 6-methyl 4-bromoquinoline-3,6-dicarboxylate CAS 1378260-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl 6-methyl 4-bromoquinoline-3,6-dicarboxylate，CAS 号 1378260-99-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12BrNO4，分子量 338.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H12BrNO4 的（3-Ethyl 6-methyl 4-bromoquinoline-3,6-dicarboxylate），其CAS登记号是 1378260-99-1，分子量为 338.15 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（3-Ethyl 6-methyl 4-bromoquinoline-3,6-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12BrNO4
分子量338.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113916731 B, 授权公告日 2019-08-28.
  2. 发明人唐晓军，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl 6-methyl 4-bromoquinoline-3,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109598831 B, 授权公告日 2023-10-09.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl 6-methyl 4-bromoquinoline-3,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114002552 A, 授权公告日 2025-11-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1413, 8373-8381.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 152, (6), 1556-1578.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl 6-methyl 4-bromoquinoline-3,6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 89, (8), 5456-5466.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1132, (12), 8419-8447.

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