CAS 1378261-28-9
4-(1,3-Dioxo-2-azaspiro[4.4]Nonan-2-yl)benzenesulfonyl chloride
| CAS 号 | 1378261-28-9 |
| 分子式 | C14H14ClNO4S |
| 分子量 | 327.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(1,3-Dioxo-2-azaspiro[4.4]Nonan-2-yl)benzenesulfonyl chloride，CAS 号 1378261-28-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14ClNO4S，分子量 327.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为327.78 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1378261-28-9 对应的化合物（英文标识 4-(1,3-Dioxo-2-azaspiro4.4Nonan-2-yl)benzenesulfonyl chloride），化学式 C14H14ClNO4S，相对分子质量 327.78。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1378261-28-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14ClNO4S |
| 分子量 | 327.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112876169 A, 授权公告日 2016-08-27.
- 发明人韩伟，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dioxo-2-azaspiro[4.4]Nonan-2-yl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111409265 A, 授权公告日 2023-01-19.
- Davis P L, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dioxo-2-azaspiro[4.4]Nonan-2-yl)benzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10130947 B2, 2021-08-19.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 662, (10), 3901-3909.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 437, (10), 4904-4928.
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