CAS 1378368-35-4

(7S,8aS)-tert-Butyl 7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378368-35-4
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7S,8aS)-tert-Butyl 7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate CAS 1378368-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(7S,8aS)-tert-Butyl 7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1378368-35-4，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1378368-35-4 对应的化合物（英文标识 (7S,8aS)-tert-Butyl 7-hydroxyhexahydropyrrolo1,2-apyrazine-2(1H)-carboxylate），化学式 C12H22N2O3，相对分子质量 242.31。 依据分子式为 C12H22N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（(7S,8aS)-tert-Butyl 7-hydroxyhexahydropyrrolo 1,2-a pyrazine-2(1H)-carboxylate，CAS 1378368-35-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115509844 B, 授权公告日 2022-11-02.
  2. 发明人罗永刚，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (7S,8aS)-tert-Butyl 7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406563 A, 授权公告日 2024-08-11.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (7S,8aS)-tert-Butyl 7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117632104 B, 授权公告日 2015-01-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2291, (12), 3274-3294.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1834, 3323-3336.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7S,8aS)-tert-Butyl 7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1294, (9), 1269-1274.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2390, 3576-3598.

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