CAS 1378372-16-7

2-Pyridazin-3-ylacetic acid sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378372-16-7
分子式C6H5N2O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Pyridazin-3-ylacetic acid sodium salt CAS 1378372-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Pyridazin-3-ylacetic acid sodium salt，CAS 号 1378372-16-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5N2O2 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括160.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C6H5N2O2 Na 的（2-Pyridazin-3-ylacetic acid sodium salt），其CAS登记号是 1378372-16-7，分子量为 160.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1378372-16-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5N2O2 Na
分子量160.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110840741 B, 授权公告日 2022-07-17.
  2. 发明人李文辉，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Pyridazin-3-ylacetic acid sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113413961 B, 授权公告日 2018-07-10.
  3. 发明人高志强，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Pyridazin-3-ylacetic acid sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117277404 A, 授权公告日 2021-07-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 540, (6), 7997-8020.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 638, (12), 5625-5637.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Pyridazin-3-ylacetic acid sodium salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 198, 7763-7766.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 985, (2), 473-488.

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