CAS 1378459-68-7

2-(Quinolin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378459-68-7
分子式C13H11NO2
分子量213.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Quinolin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1378459-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Quinolin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 1378459-68-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11NO2，分子量 213.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1378459-68-7 对应的化合物（英文标识 2-(Quinolin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C13H11NO2，相对分子质量 213.23。 （分子式 C13H11NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(Quinolin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO2
分子量213.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108395029 A, 授权公告日 2017-02-04.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Quinolin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114588878 B, 授权公告日 2017-12-01.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Quinolin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113375353 B, 授权公告日 2018-09-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1408, 2047-2062.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1545, 1062-1070.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Quinolin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 954, (11), 347-355.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1847, (4), 8908-8932.

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