CAS 1378482-59-7

1-(Quinazolin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378482-59-7
分子式C12H8N4O2
分子量240.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Quinazolin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1378482-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Quinazolin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1378482-59-7）属于药物标准品。分子式 C12H8N4O2，分子量 240.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Quinazolin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1378482-59-7，化学分子式为 C12H8N4O2，分子量 240.22 g/mol。 （分子式 C12H8N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Quinazolin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N4O2
分子量240.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9163760 B2, 2021-03-14.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(Quinazolin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114678632 A, 授权公告日 2019-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 283, (5), 586-603.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1961, 6925-6946.

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