CAS 1378670-93-9

n-Ethyl-2-{[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]sulfanyl}-n-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378670-93-9
分子式C13H19NO2S
分子量253.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-2-{[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]sulfanyl}-n-methylacetamide CAS 1378670-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Ethyl-2-{[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]sulfanyl}-n-methylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1378670-93-9，分子式 C13H19NO2S，分子量 253.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-Ethyl-2-{4-(1-hydroxyethyl)phenylsulfanyl}-n-methylacetamide），CAS注册编号 1378670-93-9，化学分子式为 C13H19NO2S，分子量 253.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为253.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（n-Ethyl-2-{ 4-(1-hydroxyethyl)phenyl sulfanyl}-n-methylacetamide，CAS 1378670-93-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2S
分子量253.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117875817 B, 授权公告日 2021-08-14.
  2. 发明人张德明，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-2-{[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]sulfanyl}-n-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954213 B, 授权公告日 2017-10-11.
  3. Chen K W, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity n-Ethyl-2-{[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]sulfanyl}-n-methylacetamide" [P]. US Patent, US 11239603 B2, 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1364, (3), 8336-8354.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1021, (9), 677-702.

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