UDP-半乳糖二钠盐 CAS 137868-52-1

UDP-Galactose Disodium Salt

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号137868-52-1
分子式C15H22N2O17P2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

UDP-半乳糖二钠盐 UDP-Galactose Disodium Salt CAS 137868-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 137868-52-1 对应的UDP-半乳糖二钠盐（UDP-Galactose Disodium Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O17P2 2*Na。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 UDP-半乳糖二钠盐（UDP-Galactose Disodium Salt），CAS注册编号 137868-52-1，化学分子式为 C15H22N2O17P2 2Na，分子量 587.28 g/mol。 UDP-半乳糖二钠盐（分子式 C15H22N2O17P2 2Na）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），UDP-半乳糖二钠盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，UDP-半乳糖二钠盐（CAS 137868-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以UDP-半乳糖二钠盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称UDP-半乳糖二钠盐
分子式C15H22N2O17P2 2*Na
分子量587.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Hughes D C. "一种UDP-半乳糖二钠盐的合成方法" [P]. US Patent, US 10388249 B2, 2021-08-06.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of UDP-Galactose Disodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117879848 A, 授权公告日 2015-01-12.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity UDP-Galactose Disodium Salt" [P]. US Patent, US 9031842 B2, 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of UDP-半乳糖二钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 294, (8), 9268-9291.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of UDP-半乳糖二钠盐 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1987, 6447-6463.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of UDP-Galactose Disodium Salt Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1150, (12), 7142-7161.

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