CAS 137897-65-5

6-((3-(tert-Butyl)phenyl)thio)-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137897-65-5
分子式C16H20N2O4S
分子量336.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((3-(tert-Butyl)phenyl)thio)-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 137897-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-((3-(tert-Butyl)phenyl)thio)-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 137897-65-5。分子式 C16H20N2O4S，分子量 336.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H20N2O4S 的（6-((3-(tert-Butyl)phenyl)thio)-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 137897-65-5，分子量为 336.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（6-((3-(tert-Butyl)phenyl)thio)-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O4S
分子量336.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113869585 B, 授权公告日 2017-05-23.
  2. 发明人林芳，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 6-((3-(tert-Butyl)phenyl)thio)-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112498866 B, 授权公告日 2025-07-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2459, (1), 7668-7677.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1579, 1104-1126.

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