CAS 1379312-60-3

(5-Chlorothiophen-2-yl)(thiazol-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379312-60-3
分子式C8H4ClNOS2
分子量229.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chlorothiophen-2-yl)(thiazol-2-yl)methanone CAS 1379312-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-Chlorothiophen-2-yl)(thiazol-2-yl)methanone，CAS 1379312-60-3），分子式 C8H4ClNOS2，分子量 229.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(5-Chlorothiophen-2-yl)(thiazol-2-yl)methanone），CAS注册编号 1379312-60-3，化学分子式为 C8H4ClNOS2，分子量 229.71 g/mol。 依据分子式为 C8H4ClNOS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Chlorothiophen-2-yl)(thiazol-2-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClNOS2
分子量229.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109854686 B, 授权公告日 2024-09-15.
  2. Schröder R, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of (5-Chlorothiophen-2-yl)(thiazol-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10073363 B2, 2018-07-04.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chlorothiophen-2-yl)(thiazol-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9491635 B2, 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 307, (1), 659-668.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1711, (9), 6428-6443.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Chlorothiophen-2-yl)(thiazol-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 615, (9), 3515-3520.

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