CAS 1379315-43-1

ethyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379315-43-1
分子式C8H13BrN2O2S
分子量281.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate CAS 1379315-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate，CAS 1379315-43-1）属于药物标准品。分子式 C8H13BrN2O2S，分子量 281.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H13BrN2O2S 的（ethyl 2-bromo-4H-pyrrolo2,3-dthiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1379315-43-1，分子量为 281.17 g/mol。 依据分子式为 C8H13BrN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（ethyl 2-bromo-4H-pyrrolo 2,3-d thiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13BrN2O2S
分子量281.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116251983 A, 授权公告日 2021-10-18.
  2. 发明人郭海燕，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of ethyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253151 A, 授权公告日 2025-03-25.
  3. 发明人唐晓军，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108389297 A, 授权公告日 2018-11-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 253, (5), 7669-7681.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 451, 8297-8324.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2-bromo-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1709, 1929-1940.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 85, (7), 5688-5712.

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