CAS 1379370-70-3

5-Bromo-2-(bromomethyl)-4-methylthiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379370-70-3
分子式C5H5Br2NS
分子量270.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-(bromomethyl)-4-methylthiazole CAS 1379370-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-2-(bromomethyl)-4-methylthiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1379370-70-3，分子式 C5H5Br2NS，分子量 270.97。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H5Br2NS 的（5-Bromo-2-(bromomethyl)-4-methylthiazole），其CAS登记号是 1379370-70-3，分子量为 270.97 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为270.97 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Bromo-2-(bromomethyl)-4-methylthiazole，CAS 1379370-70-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5Br2NS
分子量270.97 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110908894 A, 授权公告日 2023-10-28.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(bromomethyl)-4-methylthiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110430566 A, 授权公告日 2021-10-25.
  3. 发明人杨光，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(bromomethyl)-4-methylthiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116040920 A, 授权公告日 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2261, 9860-9869.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 301, (12), 9555-9577.

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