CAS 1379466-13-3

tert-Butyl N-[(1S,2S)-rel-2-(5-bromothiophen-2-yl)cyclopropyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379466-13-3
分子式C12H16BrNO2S
分子量318.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(1S,2S)-rel-2-(5-bromothiophen-2-yl)cyclopropyl]carbamate CAS 1379466-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl N-[(1S,2S)-rel-2-(5-bromothiophen-2-yl)cyclopropyl]carbamate，CAS 1379466-13-3）属于药物标准品。分子式 C12H16BrNO2S，分子量 318.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（C12H16BrNO2S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （tert-Butyl N-(1S,2S)-rel-2-(5-bromothiophen-2-yl)cyclopropylcarbamate），CAS注册编号 1379466-13-3，化学分子式为 C12H16BrNO2S，分子量 318.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N- (1S,2S)-rel-2-(5-bromothiophen-2-yl)cyclopropyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrNO2S
分子量318.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116763177 A, 授权公告日 2019-11-17.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(1S,2S)-rel-2-(5-bromothiophen-2-yl)cyclopropyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108580186 B, 授权公告日 2024-06-23.
  3. 发明人周伟，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(1S,2S)-rel-2-(5-bromothiophen-2-yl)cyclopropyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326410 A, 授权公告日 2019-10-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2156, (1), 8958-8982.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1131, (3), 9893-9901.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(1S,2S)-rel-2-(5-bromothiophen-2-yl)cyclopropyl]carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2185, 2326-2333.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2000, (11), 7758-7761.

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