CAS 1379811-27-4

2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379811-27-4
分子式C14H16ClN3O3
分子量309.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-phenylacetamide CAS 1379811-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-phenylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1379811-27-4，分子式 C14H16ClN3O3，分子量 309.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-phenylacetamide），CAS注册编号 1379811-27-4，化学分子式为 C14H16ClN3O3，分子量 309.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-phenylacetamide，CAS 1379811-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3O3
分子量309.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11384686 B2, 2019-05-21.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114141428 B, 授权公告日 2019-06-07.
  3. 发明人杨光，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111258238 A, 授权公告日 2020-09-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 250, (1), 647-662.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 581, 6459-6472.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-phenylacetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 225, 4037-4062.

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