CAS 1379811-33-2

7-Amino-2-cyclobutyl[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379811-33-2
分子式C10H10N6
分子量214.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-2-cyclobutyl[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile CAS 1379811-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Amino-2-cyclobutyl[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1379811-33-2，分子式 C10H10N6，分子量 214.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H10N6 的（7-Amino-2-cyclobutyl1,2,4triazolo-1,5-apyrimidine-6-carbonitrile），其CAS登记号是 1379811-33-2，分子量为 214.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1379811-33-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N6
分子量214.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11232590 B2, 2021-01-23.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Amino-2-cyclobutyl[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108643597 A, 授权公告日 2020-01-15.
  3. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-2-cyclobutyl[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3734760 A1, 2024-03-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2076, 9073-9097.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 650, (2), 9676-9693.

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