CAS 1379811-92-3
6-(Pentafluoro-λ6-sulfanyl)-3-phenylbenzo[c]isoxazole
| CAS 号 | 1379811-92-3 |
| 分子式 | C13H8F5NOS |
| 分子量 | 321.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(Pentafluoro-λ6-sulfanyl)-3-phenylbenzo[c]isoxazole，CAS 号 1379811-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8F5NOS，分子量 321.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（6-(Pentafluoro-λ6-sulfanyl)-3-phenylbenzocisoxazole），CAS注册编号 1379811-92-3，化学分子式为 C13H8F5NOS，分子量 321.27 g/mol。 （分子式 C13H8F5NOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1379811-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8F5NOS |
| 分子量 | 321.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109164377 A, 授权公告日 2025-11-26.
- Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6-(Pentafluoro-λ6-sulfanyl)-3-phenylbenzo[c]isoxazole" [P]. European Patent, EP 3284986 A1, 2024-10-14.
- 发明人李文辉，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Pentafluoro-λ6-sulfanyl)-3-phenylbenzo[c]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108033173 B, 授权公告日 2015-04-03.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1763, 9155-9167.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 873, (1), 4431-4452.
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