CAS 1380170-91-1

tert-Butyl 4-(1,3-difluoropropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380170-91-1
分子式C12H22F2N2O2
分子量264.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(1,3-difluoropropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1380170-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(1,3-difluoropropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1380170-91-1）属于药物标准品。分子式 C12H22F2N2O2，分子量 264.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H22F2N2O2 的（tert-Butyl 4-(1,3-difluoropropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1380170-91-1，分子量为 264.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为264.31 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 4-(1,3-difluoropropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22F2N2O2
分子量264.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112352006 A, 授权公告日 2022-04-06.
  2. 发明人张德明，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(1,3-difluoropropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679812 B, 授权公告日 2024-03-27.
  3. Stevens L M, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(1,3-difluoropropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10185883 B2, 2017-03-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 465, (5), 5739-5751.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1806, (6), 4249-4279.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(1,3-difluoropropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1788, (12), 8826-8843.

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