CAS 138026-93-4

tert-Butyl trans-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138026-93-4
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl trans-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate CAS 138026-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl trans-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 138026-93-4，分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （tert-Butyl trans-octahydropyrrolo3,4-b1,4oxazine-6-carboxylate），CAS注册编号 138026-93-4，化学分子式为 C11H20N2O3，分子量 228.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl trans-octahydropyrrolo 3,4-b 1,4 oxazine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112320394 B, 授权公告日 2017-11-23.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl trans-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117285747 A, 授权公告日 2024-08-13.
  3. Fischer A B, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl trans-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10500855 B2, 2021-11-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 210, (3), 7665-7679.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1604, (3), 1534-1556.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl trans-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1184, (4), 2589-2592.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2257, (2), 4908-4914.

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