CAS 1380437-47-7

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380437-47-7
分子式C30H24ClNO4
分子量497.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic acid CAS 1380437-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1380437-47-7 对应的（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H24ClNO4，分子量 497.97。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C30H24ClNO4 的（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3'-chloro-1,1'-biphenyl-4-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1380437-47-7，分子量为 497.97 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括497.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1380437-47-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H24ClNO4
分子量497.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3005399 A1, 2018-01-10.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179701 B, 授权公告日 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1754, (9), 9696-9706.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 883, 8596-8624.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...