CAS 1380571-56-1

1380571-56-1 N-(4-Hydroxy-benzothiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380571-56-1
分子式C12H14N2O2S
分子量250.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1380571-56-1 N-(4-Hydroxy-benzothiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide CAS 1380571-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1380571-56-1 N-(4-Hydroxy-benzothiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide，CAS 1380571-56-1），分子式 C12H14N2O2S，分子量 250.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1380571-56-1 对应的化合物（英文标识 1380571-56-1 N-(4-Hydroxy-benzothiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide），化学式 C12H14N2O2S，相对分子质量 250.32。 （分子式 C12H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（1380571-56-1 N-(4-Hydroxy-benzothiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2S
分子量250.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428436 A, 授权公告日 2015-11-21.
  2. 发明人张德明，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 1380571-56-1 N-(4-Hydroxy-benzothiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113905530 A, 授权公告日 2017-04-25.
  3. 发明人高志强，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1380571-56-1 N-(4-Hydroxy-benzothiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116348063 A, 授权公告日 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 943, 9053-9070.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 972, (1), 9509-9526.

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