CAS 1380571-58-3

2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380571-58-3
分子式C12H11N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride CAS 1380571-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1380571-58-3。分子式 C12H11N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidine dihydrochloride），CAS注册编号 1380571-58-3，化学分子式为 C12H11N3 HCl，分子量 233.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：（2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 3,4-d pyrimidine dihydrochloride，CAS 1380571-58-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3 HCl
分子量233.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110393637 A, 授权公告日 2020-04-07.
  2. 发明人徐明华，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110901616 B, 授权公告日 2015-08-03.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113720698 B, 授权公告日 2020-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1547, (12), 8371-8390.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 380, (9), 3356-3372.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 506, 5651-5678.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 793, 6614-6640.

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