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CAS 1380572-34-8
3-Benzothiazol-6-yl-5-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1380572-34-8
分子式 C20H11N3O2S3
分子量 421.52 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-Benzothiazol-6-yl-5-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one,CAS 1380572-34-8),分子式 C20H11N3O2S3,分子量 421.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C20H11N3O2S3 的(3-Benzothiazol-6-yl-5-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one),其CAS登记号是 1380572-34-8,分子量为 421.52 g/mol。
依据分子式为 C20H11N3O2S3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平
应用场景: (3-Benzothiazol-6-yl-5- 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene -2-thioxo-thiazolidin-4-one,CAS 1380572-34-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H11N3O2S3 分子量 421.52 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3 含硫原子数 3
相关专利 Related Patents Roberts E F, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11213419 B2, 2015-01-19. Johnson M A, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Benzothiazol-6-yl-5-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10126651 B2, 2021-12-25. 发明人郭海燕,郑宇鹏,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzothiazol-6-yl-5-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116892424 B, 授权公告日 2025-01-23.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 1623, (1) , 3334-3355. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2019 , 2122 , 2941-2957.
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