CAS 1380572-38-2

1380572-38-2 5-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380572-38-2
分子式C21H16N2O4S2
分子量424.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1380572-38-2 5-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one CAS 1380572-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1380572-38-2 5-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1380572-38-2。分子式 C21H16N2O4S2，分子量 424.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1380572-38-2 对应的化合物（英文标识 1380572-38-2 5-2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one），化学式 C21H16N2O4S2，相对分子质量 424.49。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括424.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1380572-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N2O4S2
分子量424.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3745219 A1, 2020-12-28.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1380572-38-2 5-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110972380 A, 授权公告日 2024-05-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2297, 2861-2876.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 80, (12), 6958-6964.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1380572-38-2 5-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 875, 4195-4200.

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