CAS 1380572-42-8

7-Fluoro-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380572-42-8
分子式C16H11FN2O2
分子量282.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one CAS 1380572-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Fluoro-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one，CAS 1380572-42-8）属于药物标准品。分子式 C16H11FN2O2，分子量 282.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Fluoro-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one），CAS注册编号 1380572-42-8，化学分子式为 C16H11FN2O2，分子量 282.27 g/mol。 （分子式 C16H11FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1380572-42-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11FN2O2
分子量282.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109115333 A, 授权公告日 2022-04-10.
  2. Davis P L, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. US Patent, US 9972642 B2, 2022-09-09.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355892 B, 授权公告日 2020-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 348, (9), 4963-4969.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1790, (2), 4188-4216.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 541, (7), 5466-5482.

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