CAS 138060-13-6

1-Ethyl-2-((N-(((5-(octadecyloxy)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)carbonyl)acetamido)methyl)pyridin-1-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138060-13-6
分子式C34H59N2O5 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-2-((N-(((5-(octadecyloxy)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)carbonyl)acetamido)methyl)pyridin-1-ium chloride CAS 138060-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Ethyl-2-((N-(((5-(octadecyloxy)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)carbonyl)acetamido)methyl)pyridin-1-ium chloride）为药物标准品，CAS 登记号 138060-13-6，分子式 C34H59N2O5 Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为611.30 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C34H59N2O5 Cl 的（1-Ethyl-2-((N-(((5-(octadecyloxy)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)carbonyl)acetamido)methyl)pyridin-1-ium chloride），其CAS登记号是 138060-13-6，分子量为 611.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（1-Ethyl-2-((N-(((5-(octadecyloxy)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)carbonyl)acetamido)methyl)pyridin-1-ium chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H59N2O5 Cl
分子量611.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3834775 A1, 2021-02-03.
  2. 发明人高志强，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-2-((N-(((5-(octadecyloxy)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)carbonyl)acetamido)methyl)pyridin-1-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114011590 B, 授权公告日 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 333, (12), 2127-2140.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1429, (5), 366-389.

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