CAS 138098-81-4

Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138098-81-4
分子式C16H16ClNO3S
分子量337.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxylate CAS 138098-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxylate，CAS 号 138098-81-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16ClNO3S，分子量 337.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C16H16ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 138098-81-4，化学分子式为 C16H16ClNO3S，分子量 337.82 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 138098-81-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO3S
分子量337.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9750629 B2, 2021-10-23.
  2. 发明人黄志刚，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116393626 B, 授权公告日 2020-01-07.
  3. 发明人周伟，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115084732 B, 授权公告日 2023-07-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 956, (10), 1009-1034.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 348, (7), 8735-8764.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 420, (3), 7918-7937.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1318, (12), 6059-6074.

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