CAS 1381011-54-6

Tert-butyl 3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1381011-54-6
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1381011-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1381011-54-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2O4S，分子量 340.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H24N2O4S 的（Tert-butyl 3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1381011-54-6，分子量为 340.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为340.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1381011-54-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117833454 A, 授权公告日 2017-02-08.
  2. 发明人韩伟，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110605363 B, 授权公告日 2020-06-07.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071539 B, 授权公告日 2025-10-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 644, (2), 6317-6334.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1045, (11), 9787-9795.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2079, (11), 3598-3618.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2042, 1632-1654.

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