CAS 1381928-30-8

(R)-2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1381928-30-8
分子式C10H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1381928-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1381928-30-8 对应的（(R)-2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FN HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1381928-30-8 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C10H12FN HCl，相对分子质量 201.67。 （分子式 C10H12FN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(R)-2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN HCl
分子量201.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114968822 B, 授权公告日 2023-12-25.
  2. 发明人李文辉，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109348048 A, 授权公告日 2021-08-09.
  3. 发明人李文辉，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117264006 B, 授权公告日 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2154, (1), 9878-9881.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1391, 2309-2339.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1724, (3), 450-474.

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