CAS 1381948-00-0

(3S,4R)-Methyl 4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1381948-00-0
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-Methyl 4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1381948-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,4R)-Methyl 4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 1381948-00-0）属于药物标准品。分子式 C12H14FNO2，分子量 223.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为223.24 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C12H14FNO2 的（(3S,4R)-Methyl 4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1381948-00-0，分子量为 223.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1381948-00-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110307731 B, 授权公告日 2015-08-24.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-Methyl 4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113997583 B, 授权公告日 2015-01-23.
  3. Mueller T, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-Methyl 4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11682574 B2, 2021-12-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1557, (12), 7385-7412.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2181, (11), 605-615.

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