CAS 1382084-40-3

2-[2-(2’’,6’’-Dichloro-4’’-hydroxphenylamino)phenyl-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1382084-40-3
分子式C16H12D4Cl2N2O2
分子量343.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(2’’,6’’-Dichloro-4’’-hydroxphenylamino)phenyl-d CAS 1382084-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1382084-40-3 对应的（2-[2-(2’’,6’’-Dichloro-4’’-hydroxphenylamino)phenyl-d）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12D4Cl2N2O2，分子量 343.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C16H12D4Cl2N2O2 的（2-2-(2’’,6’’-Dichloro-4’’-hydroxphenylamino)phenyl-d），其CAS登记号是 1382084-40-3，分子量为 343.24 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括343.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1382084-40-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12D4Cl2N2O2
分子量343.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286992 A, 授权公告日 2025-10-21.
  2. Park J H, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-[2-(2’’,6’’-Dichloro-4’’-hydroxphenylamino)phenyl-d" [P]. US Patent, US 9702611 B2, 2018-06-06.
  3. 发明人唐晓军，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(2’’,6’’-Dichloro-4’’-hydroxphenylamino)phenyl-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109352088 B, 授权公告日 2019-07-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 846, (9), 2483-2505.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1072, (5), 5773-5798.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(2’’,6’’-Dichloro-4’’-hydroxphenylamino)phenyl-d Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2286, (1), 1134-1155.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 375, 439-466.

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