CAS 138248-55-2

1H-Benz[e]indolium,2-[5-[1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-2H-benz[e]indol-2-ylidene]-1,3-pentadienyl]-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-,inner salt, sodiumsalt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138248-55-2
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Benz[e]indolium,2-[5-[1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-2H-benz[e]indol-2-ylidene]-1,3-pentadienyl]-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-,inner salt, sodiumsalt CAS 138248-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1H-Benz[e]indolium,2-[5-[1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-2H-benz[e]indol-2-ylidene]-1,3-pentadienyl]-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-,inner salt, sodiumsalt）为药物标准品，CAS 登记号 138248-55-2，纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 （未提供） 的（1H-Benzeindolium,2-5-1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-2H-benzeindol-2-ylidene-1,3-pentadienyl-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-,inner salt, sodiumsalt），其CAS登记号是 138248-55-2，分子量为 （未提供） g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 138248-55-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111734028 B, 授权公告日 2018-01-09.
  2. 发明人周伟，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1H-Benz[e]indolium,2-[5-[1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-2H-benz[e]indol-2-ylidene]-1,3-pentadienyl]-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-,inner salt, sodiumsalt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117691284 B, 授权公告日 2019-02-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1611, (1), 1858-1866.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1810, 5611-5637.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Benz[e]indolium,2-[5-[1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-2H-benz[e]indol-2-ylidene]-1,3-pentadienyl]-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-,inner salt, sodiumsalt Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2462, (9), 2923-2942.

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