CAS 1382850-08-9

Methyl 4-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1382850-08-9
分子式C14H20BNO4
分子量277.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate CAS 1382850-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate，CAS 号 1382850-08-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20BNO4，分子量 277.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1382850-08-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate），化学式 C14H20BNO4，相对分子质量 277.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Methyl 4-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20BNO4
分子量277.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9394255 B2, 2015-11-03.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 4-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112905804 A, 授权公告日 2025-02-09.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116989328 B, 授权公告日 2023-10-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1135, (5), 7432-7442.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2123, (5), 3244-3265.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2343, 5873-5879.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 2288, 1906-1922.

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