CAS 13829-21-5

Decyltrichlorosilane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13829-21-5
分子式C10H21Cl3Si
分子量275.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Decyltrichlorosilane CAS 13829-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Decyltrichlorosilane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 13829-21-5。分子式 C10H21Cl3Si，分子量 275.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 13829-21-5 对应的化合物（英文标识 Decyltrichlorosilane），化学式 C10H21Cl3Si，相对分子质量 275.72。 （分子式 C10H21Cl3Si）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Decyltrichlorosilane，CAS 13829-21-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21Cl3Si
分子量275.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11732076 B2, 2018-11-14.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Decyltrichlorosilane" [P]. US Patent, US 9044951 B2, 2016-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 465, (7), 5025-5054.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1544, (4), 162-166.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Decyltrichlorosilane Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 852, (9), 4952-4965.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 579, (7), 7819-7831.

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