CAS 1382980-43-9

2-Chloro-5,7-dimethyl-4-morpholino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1382980-43-9
分子式C12H15ClN4O2
分子量282.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5,7-dimethyl-4-morpholino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6(7H)-one CAS 1382980-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1382980-43-9 对应的（2-Chloro-5,7-dimethyl-4-morpholino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6(7H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15ClN4O2，分子量 282.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H15ClN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C12H15ClN4O2 的（2-Chloro-5,7-dimethyl-4-morpholino-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-6(7H)-one），其CAS登记号是 1382980-43-9，分子量为 282.73 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（2-Chloro-5,7-dimethyl-4-morpholino-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidin-6(7H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN4O2
分子量282.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3362266 A1, 2021-12-04.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5,7-dimethyl-4-morpholino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. US Patent, US 10205928 B2, 2015-02-19.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5,7-dimethyl-4-morpholino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. US Patent, US 11950093 B2, 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 221, 9418-9431.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2133, (9), 5036-5060.

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