CAS 1383080-55-4

Ethyl 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1383080-55-4
分子式C10H9ClN2O2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide CAS 1383080-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1383080-55-4 对应的（Ethyl 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9ClN2O2 HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H9ClN2O2 HBr 的（Ethyl 7-chloroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate hydrobromide），其CAS登记号是 1383080-55-4，分子量为 305.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为305.56 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 7-chloroimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2 HBr
分子量305.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117970512 A, 授权公告日 2024-11-28.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727579 A, 授权公告日 2015-07-12.
  3. 发明人李文辉，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108295221 B, 授权公告日 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 241, (1), 8244-8257.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1600, (7), 1373-1381.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2132, 9664-9693.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 613, (5), 5162-5190.

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