CAS 1383543-76-7

N-methyl-2-(phenylethynyl)-4-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1383543-76-7
分子式C16H12F3N
分子量275.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-2-(phenylethynyl)-4-(trifluoromethyl)aniline CAS 1383543-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-methyl-2-(phenylethynyl)-4-(trifluoromethyl)aniline，CAS 1383543-76-7）属于药物标准品。分子式 C16H12F3N，分子量 275.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-methyl-2-(phenylethynyl)-4-(trifluoromethyl)aniline），CAS注册编号 1383543-76-7，化学分子式为 C16H12F3N，分子量 275.27 g/mol。 （分子式 C16H12F3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-methyl-2-(phenylethynyl)-4-(trifluoromethyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F3N
分子量275.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10827658 B2, 2016-05-28.
  2. Park J H, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-methyl-2-(phenylethynyl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 9672882 B2, 2022-11-06.
  3. Schröder R, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-2-(phenylethynyl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 11331567 B2, 2019-03-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 587, 2298-2323.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1859, 378-391.

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