CAS 1383626-26-3

7-Hydroxy-5-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1383626-26-3
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-5-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one CAS 1383626-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxy-5-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1383626-26-3。分子式 C13H11N3O2，分子量 241.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H11N3O2 的（7-Hydroxy-5-methyl-3-phenylpyrazolo1,5-apyrimidin-2(1H)-one），其CAS登记号是 1383626-26-3，分子量为 241.25 g/mol。 依据分子式为 C13H11N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1383626-26-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111307061 A, 授权公告日 2017-02-25.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-5-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081852 B, 授权公告日 2021-08-14.
  3. Patel M V, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-5-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9470969 B2, 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 738, (12), 665-694.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1599, (12), 6271-6292.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-5-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1524, 9177-9199.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1410, (3), 5634-5663.

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