CAS 1383626-30-9

(2-Chloro-6-thiomorpholin-4-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1383626-30-9
分子式C11H12ClN5O2S
分子量313.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-6-thiomorpholin-4-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid CAS 1383626-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Chloro-6-thiomorpholin-4-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid，CAS 1383626-30-9），分子式 C11H12ClN5O2S，分子量 313.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H12ClN5O2S 的（(2-Chloro-6-thiomorpholin-4-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1383626-30-9，分子量为 313.76 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClN5O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Chloro-6-thiomorpholin-4-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN5O2S
分子量313.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958005 B, 授权公告日 2017-02-01.
  2. 发明人高志强，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-6-thiomorpholin-4-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111672628 B, 授权公告日 2016-05-21.
  3. 发明人徐明华，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-6-thiomorpholin-4-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112663028 A, 授权公告日 2015-04-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1478, (9), 7501-7522.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 343, (9), 4571-4576.

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