CAS 1383931-94-9

(Z)-4-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1383931-94-9
分子式C10H7ClN2O5
分子量270.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 1383931-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-4-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1383931-94-9。分子式 C10H7ClN2O5，分子量 270.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-4-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid），CAS注册编号 1383931-94-9，化学分子式为 C10H7ClN2O5，分子量 270.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（(Z)-4-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O5
分子量270.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3362547 A1, 2019-06-28.
  2. 发明人杨光，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of (Z)-4-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116877033 A, 授权公告日 2019-11-18.
  3. 发明人冯建国，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116349526 B, 授权公告日 2021-11-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1020, 3647-3650.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2406, 5596-5610.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1762, (1), 5042-5058.

Related Z Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...