CAS 1384265-51-3

1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384265-51-3
分子式C9H9F3N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride CAS 1384265-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1384265-51-3。分子式 C9H9F3N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1384265-51-3，化学分子式为 C9H9F3N2 2HCl，分子量 238.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为238.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1384265-51-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2 2*HCl
分子量238.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110037336 B, 授权公告日 2025-03-27.
  2. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3387016 A1, 2019-06-15.
  3. Mueller T C, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3079084 A1, 2023-05-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 562, (3), 7495-7516.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2211, 7679-7687.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2107, (8), 4379-4405.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 740, 2882-2885.

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