CAS 1384265-63-7

Methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384265-63-7
分子式C12H7F4NO3
分子量289.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1384265-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate，CAS 号 1384265-63-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7F4NO3，分子量 289.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1384265-63-7，化学分子式为 C12H7F4NO3，分子量 289.18 g/mol。 依据分子式为 C12H7F4NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F4NO3
分子量289.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3751224 A1, 2023-04-06.
  2. 发明人林芳，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108553880 A, 授权公告日 2021-11-21.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569685 A, 授权公告日 2015-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2053, (12), 5341-5358.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1880, (6), 3693-3722.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2122, (2), 8881-8906.

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