CAS 138429-09-1

2-Methyl-5,7-diphenyl-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138429-09-1
分子式C19H16N2OS
分子量320.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5,7-diphenyl-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(5H)-one CAS 138429-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methyl-5,7-diphenyl-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(5H)-one，CAS 138429-09-1）属于药物标准品。分子式 C19H16N2OS，分子量 320.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H16N2OS 的（2-Methyl-5,7-diphenyl-2H-thiazolo3,2-apyrimidin-3(5H)-one），其CAS登记号是 138429-09-1，分子量为 320.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 138429-09-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2OS
分子量320.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11255008 B2, 2015-05-24.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5,7-diphenyl-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(5H)-one" [P]. US Patent, US 10862575 B2, 2022-03-26.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5,7-diphenyl-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3991073 A1, 2016-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 565, (4), 4788-4792.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1724, (10), 604-633.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...