CAS 1384429-04-2

Methyl[(1-methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384429-04-2
分子式C4H9N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl[(1-methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]amine hydrochloride CAS 1384429-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl[(1-methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1384429-04-2。分子式 C4H9N5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1384429-04-2 对应的化合物（英文标识 Methyl(1-methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methylamine hydrochloride），化学式 C4H9N5 HCl，相对分子质量 163.61。 （分子式 C4H9N5 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（Methyl (1-methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H9N5 HCl
分子量163.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10767456 B2, 2015-07-10.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl[(1-methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115260655 A, 授权公告日 2017-02-28.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl[(1-methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108227478 B, 授权公告日 2023-07-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1728, (5), 9592-9616.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 724, (7), 5197-5223.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl[(1-methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1251, (10), 5886-5897.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 662, (9), 9319-9325.

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